klīniskā pētījuma līdzstrādnieks atklāto (nemaskēto) izpētes procedūru veikšanai
vai īsāk:
līdzstrādnieks atklāto (nemaskēto) izpētes procedūru veikšanai

Klīniskā pētījuma protokols nosaka katras iesaistītās personas atbildību un atbildības apjomu, arī maskētā pētījumā var būt iesaistīti darbinieki noteiktu procedūru veikšanai, kad viņiem nav nepieciešams zināt sasaisti starp pētāmajām personām un pētāmajām zālēm, piem., grāmatvedības uzskaites un nekonfidenciālu procedūru darbinieki, dažādu tehnisku pienākumu veicēji, utml.

Darba piedāvājumos klīnisko pētījumu personālam var noskaidrot, ko katrs no viņiem dara.
Skat. arī nelielu piemēru:

I would like to know if in a case of a double-blind clinical study, the CRA can be unblinded?

Depending on how the protocol is set-up you may have both blinded and unblinded CRAs. In this case the unblinded CRA will usually do just drug accountability (ie making sure that the correct drug (possibly placebo, non-placebo) is being distrubuted to the patient, and drug return). The other CRA will handle all other issues at site.
The study may also be set-up so there can only be blinded personnel though.