QED – Estimativa quantitativa de propensabilidade para ser um fármaco (Quantitative estimate of drug-likeness)

https://estudogeral.uc.pt/bitstream/10316/48311/1/M_Henrique...




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Note added at 41 mins (2024-04-10 16:24:44 GMT)
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We propose a measure of druglikeness based on the concept of desirability called Quantitative Estimate of Druglikeness (QED).
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3524573/

Vídeo interessante sobre o tema em pt-br:

Nesse vídeo, tratamos da importância para o processo de descoberta e desenvlvimento de fármacos em se estabelecer critérios e propriedades que nos auxiliem a prever o quanto uma molécula é similar a um fármaco (drug-likeness) em relação a biodisponibilidade oral. Nesse contexto, Para isso foi desenvovida a Regra dos 5 (Ro5), também chamada de Regra de Lipinski, que relaciona propriedades físico-químicas simples com MM, logP e ALH e DLH à capacidade da molécula em ser permeável pelas membranas.
https://www.youtube.com/watch?v=5xAQuUUkr9c

Isso acontece pelo simples fato de que o modelo pode aprender a gerar, por exemplo, uma mesma molécula mas com variadas quantidades de ligações de carbono, gerando moléculas que, apesar de válidas e diversas, não contribuem com a descoberta de novas estruturas moleculares. Há algumas formas de tentar se proteger contra esse tipo de trapaça do modelo, como por exemplo aplicando testes com a “Regra de Cinco” (RO5), estimativa quantitativa da semelhança com moléculas drug-like (QED), sintetizabilidade de moléculas, dentre outras métricas.

chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://repositorio.ufscar.br/bitstream/handle/ufscar/19437/...